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Rappel de Device Recall Restep DVT System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Sustainability Solutions.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63692
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0840-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-30
  • Date de publication de l'événement
    2013-02-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-09-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=114588
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Sleeve, limb, compressible - Product Code JOW
  • Cause
    Reports that the ac power adaptor may not operate due to wires coming loose in the unit.
  • Action
    Stryker Sustainability Solutions sent a Urgent Medical Device Removal Notification letter dated September 5, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, problem and the action to be taken by the customer. The firm notified that affected AC Power Adaptors would be replaced with improved Adaptors. Any affected lots would be removed and shipped back to Stryker Sustainability Solutions for final disposition. Customers were instructed to fill out the attached Recall Effectiveness Form even if no affected product was found and fax to Stryker Sustainability Solutions at (480) 809-4957

Device

Device Recall Restep DVT System
  • Modèle / numéro de série
    108851407, 108851408, 108870192, 108874144, 108883271, 108886340, and 108888023.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in Arizona and New Jersey.
  • Description du dispositif
    STRYKER Sustainability Solutions, AC Power Adaptor for Restep Deep Vein Thrombosis (DVT) System, an external compression system. PUMPKIT (Pump Kit), and RSP159-01 (AC Power Adaptor).
  • Manufacturer
    Stryker Sustainability Solutions

Manufacturer

Stryker Sustainability Solutions
  • Adresse du fabricant
    Stryker Sustainability Solutions, 1810 W Drake Dr, Tempe AZ 85283-4327
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA