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Rappel de Device Recall RTH8 Rotor

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Iris Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69946
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0857-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-12-03
  • Date de publication de l'événement
    2014-12-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-11-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=132012
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Centrifuges (micro, ultra, refrigerated) for clinical use - Product Code JQC
  • Cause
    Iris international is recalling the rth8 rotor used in the statspin express 4 horizontal centrifuge because the rth8 rotor may develop cracks with use over time.
  • Action
    A customer notification letter dated 12/3/14 was sent to all customers to inform them that Iris International is recalling the RTH8 Rotor used in the StatSpin Express 4 Horizontal Centrifuge because the RTH8 rotor may develop cracks with use over time. The letter informs the customers of the problems identified and the actions to be taken. Beckman Coulter will be managing the logistics of the recall notice. Customers with questions are instructed to contact Customer Technical Support at (800) 854-3633 or via website at http://www.beckmancoulter.com.

Device

Device Recall RTH8 Rotor
  • Modèle / numéro de série
    Serial No. 3100 through 7012
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-US (nationwide) including Puerto Rico and the countries of Australia, Austria, Belgium, Canada, China, Colombia, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea, Kuwait, Lebanon, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Portugal, Romania, Slovakia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey, United Kingdom, and Venezuela.
  • Description du dispositif
    RTH8 Rotor, P/N X01-005847-001. RTH8 used in the StatSpin Express 4 Horizontal Centrifuge, Model M510, Product No. SSH4. || The RTH8 rotor is used with the Statspin Express 4 Horizontal Centrifuge. StatSpin Express 4 Centrifuge: For in vitro diagnostic use to produce the rapid separation of whole blood contained in original collection tubes.
  • Manufacturer
    Iris Diagnostics

Manufacturer

Iris Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Iris Diagnostics, 9172 Eton Ave, Chatsworth CA 91311-5805
  • Source
    USFDA