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Rappel de Device Recall Smith & Nephew

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith And Nephew, Inc. Endoscopy Division.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28423
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0704-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-02-19
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2006-06-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=31812
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Camera, Still, Endoscopic - Product Code FXM
  • Cause
    Endocouplers assembled with screws that cannot be effectively sterilized.
  • Action
    Smith & Nephew notified customers and sales rep. by letter dated 2/19/04. Sales reps will retrieve product and replace effected units in the field.

Device

Device Recall Smith & Nephew
  • Modèle / numéro de série
    Part No: 7204823 Serial #s: SR 8433  SR 8472  SR 8504  SR 8562  SR 8391  SR 8506  SR 8538  SR 8555  SR 8392  SR 8395  SR 8489  SR 8494  SR 8554  SR 8471  SR 8485  SR 8477  SR 8568  SR 8513  SR 8514  SR 8394  SR 8520  SR 8493  SR 8567  SR 8569  SR 8396  SR 8533  SR 8561  SR 8534  7204823S SR 8623 SR 8422 SR 8563 SR 8590 SR 8577 SR 8591 SR 8628 SR 8495 SR 8576 SR 8627 SR 8426 SR 8490 SR 8499 SR 8587 SR 8573 SR 8428 SR 8574 SR 8578 SR 8580 SR 8589 SR 8565 SR 8566 SR 8498 SR 8564 SR 8620
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    AL, AZ, CA, CT, PA, MA, ME, MI, MO, NC, NH, NJ, NY, OH, UT , TN, TX, VT, WA Foreiing:Australia, Canada, China, Brazil, France, Germany, Greece, India, Italy, Japan.Korea, Netherlands, Norway, Portugal, South Africa, Spain, Turkey, UK
  • Description du dispositif
    Endocoupler, C-Mount 30 mm Focal Length || Catalog Number: 7204823, 7204823S
  • Manufacturer
    Smith And Nephew, Inc. Endoscopy Division

Manufacturer

Smith And Nephew, Inc. Endoscopy Division
  • Adresse du fabricant
    Smith And Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1031
  • Source
    USFDA