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Rappel de Device Recall Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING DYSPLASIA CUP W/IMPACTOR

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71985
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2747-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-03
  • Date de publication de l'événement
    2015-09-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-01-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139521
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/metal, resurfacing - Product Code NXT
  • Cause
    The firm observed that the birmingham hip(tm) resurfacing (bhr) system had revision rates which were higher than established benchmarks.
  • Action
    Smith & Nephew sent an notification letter dated June 3, 2015 to customers via E-mail and Fed- Ex. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were asked to quarantine the product and return it. Distributors were asked to notified their customers of the recall and ask them to return the product.

Device

Device Recall Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING DYSPLASIA CUP W/IMPACTOR
  • Modèle / numéro de série
    all codes
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide and countries of: Australia, Austria, Bahrain (UAE), Belgium, Canada, China, Denmark, Finland, Germany, Hong Kong, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Saudi Arabia, Singapore, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Thailand and United Arab Emirates (UAE).
  • Description du dispositif
    Smith & Nephew BIRMINGHAM HIP (TM) RESURFACING DYSPLASIA CUP W/IMPACTOR, REF Numbers: 74120246 (46 MM), 74122248 (48 MM), 74120250 (50 MM), 74122252 (52 MM), 74120254 (54 MM) || Product Usage: Hip joint prosthesis
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc.

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA