Events

Rappel de Device Recall Smiths Medical

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smiths Medical ASD, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67714
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1444-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-03-17
  • Date de publication de l'événement
    2014-04-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-06-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126134
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Warmer, thermal, infusion fluid - Product Code LGZ
  • Cause
    Injection port of the set may leak blood/ iv fluids from the septum of the injection port or the septum may become dislodged.
  • Action
    Smiths Medical issued Urgent Field Safety Notice Recall on 3/17/14 via mail service. Distributors will be instructed to notify their customers. The Field Safety Notice will also include an Urgent Recall Notice Confirmation Form (Confirmation Form) that consignees will be instructed to send back to Smiths Medical for carrying out the action and tracking effectiveness.Accounts are to inspect inventory and return recalled product. If you should have any questions regarding this information, please contact Shirley Duggan, Quality System Engineer at 1-781-763-9335 or by E-Mail Shirley.duggan@smiths-medical.com.

Device

Device Recall Smiths Medical
  • Modèle / numéro de série
    2513261 2531612 2540540 2545044 2588656
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA Nationwide in the states of: AU, CA, CL, CN, CZ, GT, ID, IN, IT, JP, LY, NZ, QA, SG, SK, TR, TW.
  • Description du dispositif
    Smiths Medical HOTLINE¿ Fluid Warming Set L-80. || Product Usage: intended for the delivery of warmed blood and intravenous fluids at normothermic temperatures under gravity || conditions
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.

Manufacturer

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 160 Weymouth St, Rockland MA 02370-1136
  • Source
    USFDA