Rappel de Device Recall SOMATOM CT System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34872
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0795-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-03-09
  • Date de publication de l'événement
    2006-04-26
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2006-07-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, X-Ray, Tomography, Computed - Product Code JAK
  • Cause
    When using the lungcare feature in the somatom ct systems some marks made on ct images may not be saved.
  • Action
    The recalling firm has issued a software patch to the affected customers per Update Instructions CT086/05/S and CT087/05/S. By letter 3/9/2006. In addition, a Siemens Service Engineer will visit affected sites to install this software patch which will resolve this issue.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Sensation 40 model number 8874427 with serial numbers 57021, 57028, 57015, 57037, 57001, 57038, 57019 and Sensation 64 model number 8377520 with serial numbers 54219, 54508, 54060, 54436, 54482, 54437, 54188, 54407, 54154, 54051, 54422, 54530, 54528, 54056, 54445, 54480, 54489, 54556, 54560, 54418, 54463, 54016, 54534, 54404, 54064, 54488, 54269, 54416, 54529, 54305 and 54210
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. The product was shipped to AK, AZ, CA, DE, FL, GA, IL, IN, KY, LA, MD, ME, MI, MT, NC, NY, OH, OK, PA, PR, TX, UT, VA, WA and WI.
  • Description du dispositif
    SOMATOM CT System Sensation 40 and Sensation 64. Computed tomography x-ray system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA