Rappel de Device Recall SOMATOM Emotion 16

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71484
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1933-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-04
  • Date de publication de l'événement
    2015-06-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    A potential safety issue involving two (2) broken screws and one (1) bowed, which is used to fix the balance weight of the dms in the gantry, was found during a service call at the customer site.
  • Action
    A safety advisory notice, dated June 4, 2015, was sent to direct accounts explaining the problem and potential risk to patients and operators. Siemens engineers will begin replacing the bolts in May 2015.

Device

  • Modèle / numéro de série
    model numbers: 10165977, with serial numbers: 32310 32254 32322 32317 32303 32295 32327 32309 32319 32237 32326 32259 32323 32257 32298 32315 32268 32244 32252 32293 32349 32313 32334 32301 32339 32277 32292 32281 32273 32320 32324 32346 32270
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    SOMATOM Emotion 16; produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data from either the same axial plane taken at different angels or spiral planes taken at different angles.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA