Rappel de Device Recall SOMATOM Emotion 6 (Model 10165888)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79665
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2472-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-02-01
  • Date de publication de l'événement
    2018-03-30
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    A potential risk of unnecessary radiation exposure due to a software issue.
  • Action
    Customers were sent notification letter via USPS with Certified Mail Receipts and Electronic Receipts.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Serial No. 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888 10165888
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    SOMATOM Emotion 6 (Model 10165888)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA