Rappel de Device Recall SOMATOM Perspective 16 (Model 10891666)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79665
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2475-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-02-01
  • Date de publication de l'événement
    2018-03-30
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    A potential risk of unnecessary radiation exposure due to a software issue.
  • Action
    Customers were sent notification letter via USPS with Certified Mail Receipts and Electronic Receipts.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Serial No. 87559 87579 87532 87539 87563 87565 87560 87555 87556 87553 87554 87526 87567 87561 87589 87569 87535 87525 87548 87541 87558 87533 87537 87522 87542 87534 87549 87546 87584 87574 87552 87600 87577 87571 87528 87540 87594 87544
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    SOMATOM Perspective 16 (Model 10891666)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA