Rappel de Device Recall SST TWIST DRILL, STANDARD, 1.6mm Dia. x 127mm, REF 8054010, STERILE

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par MicroAire Surgical Instruments, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    78687
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0412-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-05-22
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bit, drill - Product Code HTW
  • Cause
    One lot was found to contain both the correct twist drill (1.6mm) as well as an incorrect twist drill (2.0mm).
  • Action
    MicroAire Surgical Instruments, LLC distributed recall letters on May 22, 2017 MicroAire Surgical Instruments, LLC distributed recall letters to the customers who received the mislabeled twist. Letters will be sent by UPS to expedite the delivery. For further questions, please call (434) 975-8000

Device

  • Modèle / numéro de série
    LIT 0317305390
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution.
  • Description du dispositif
    SST TWIST DRILL, STANDARD, 1.6mm Dia. x 127mm, REF 8054-010, STERILE || This product line is intended for use in orthopaedic surgery (large and small bone surgeries) to cut bone
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    MicroAire Surgical Instruments, LLC, 3590 Grand Forks Blvd, Charlottesville VA 22911-9006
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA