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Rappel de Device Recall Stryker Spine

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Spine.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63272
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0163-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-07-05
  • Date de publication de l'événement
    2012-10-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-01-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=113355
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LXH
  • Cause
    Aviator drill bits are 10 mm longer than the reflex hybrid drill bits and are not interchangeable which could lead to over-drilling by as much as 10 mm.
  • Action
    Stryker Spine sent an Urgent Medical Device Field Correction Notification letter beginning July 5, 2012, to all affected customers. Teh letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to check the drill bit length in each respective drill guide prior to surgery to ensure the correct length protrudes through the guide. Customers with questions should call 201-760-8298. Customers were asked to report any adverse events or product quality problems to 1-888-457-7463.

Device

Device Recall Stryker Spine
  • Modèle / numéro de série
    E207315 Catalog number 48770610, 48770612, 48770616 All lots
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide distribution.
  • Description du dispositif
    Aviator Drill Bit (10 mm, 12 mm, 14 mm, 16 mm, || Manufactured by: Stryker Spine SAS Z.1 Marticot -33610- Cestas France || +33 (0) 5.57.97.06.30 || http://www.stryker.com || Distributed in the USA by Stryker Spine || 2 Pearl Ct., Allendale NJ 07401-1677 USA || +1-201-750-8000 || Drill bits are reusable instruments, sterilized prior to use, used in conjunction with an Aviator Drill Guide to provide a pathway for screw insertion. The aviator Anterior Cervical Plating (ACP) System is intended for use as an aid in cervical spinal fusion and is intended for unilateral fixation.
  • Manufacturer
    Stryker Spine

Manufacturer

Stryker Spine
  • Adresse du fabricant
    Stryker Spine, 2 Pearl Ct, Allendale NJ 07401-1611
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA