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Rappel de Device Recall Stryker Spine Oasys Midline Occiput Plate

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Spine.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65777
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-1976-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-30
  • Date de publication de l'événement
    2013-08-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-12-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=120122
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Appliance, fixation, spinal interlaminal - Product Code KWP
  • Cause
    Stryker has received reports from customers indicating post-operative fracture of the pin that connects the tulip head to the plate body.
  • Action
    Stryker Spine sent a 'Urgent Medical Device Removal Letter'/'Customer Response Form' to Branch Managers, Agent Principals, Quality Contacts, Hospital OR Risk Managers, OR supervisor on 5/30/2013 via Fed Ex. Inventory should be examined and returned.The attached form should be completed and returned as well. Stryker Spine sent 'Urgent Medical Device Removal Letters' to Spinal Implant Surgeons on 6/20/2013 via Fed Ex.

Device

Device Recall Stryker Spine Oasys Midline Occiput Plate
  • Modèle / numéro de série
    K093670   Catalog numbers:  Small - 48551044 Medium - 48551045 Large - 48551046 Large Long - 48551047 Mini- 48551048  All lots of the above
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Stryker Oasys Midline Occiput Plate-1) Small 2) Medium 3) Large 4) Large Long || 5) Mini. || Allows for positioning directly on the midline keel of the occiput.
  • Manufacturer
    Stryker Spine

Manufacturer

Stryker Spine
  • Adresse du fabricant
    Stryker Spine, 2 Pearl Ct, Allendale NJ 07401-1611
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA