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Rappel de Device Recall SURESTEP

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par C.R. Bard, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76775
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1871-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-03-09
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154167
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, urine drainage, closed, for nonindwelling catheter, sterile - Product Code EYZ
  • Cause
    Misbranded: product labeled, not made with natural rubber latex, may in fact contain natural rubber latex.
  • Action
    Consignees were notified by letter on/about 03/09/2017.

Device

Device Recall SURESTEP
  • Modèle / numéro de série
    Product Code: A300316A, Lot number: NGAV2400
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    CA, CO, FL, GA, IA, IL, IN, KY, LA, MI, MN, MS, NC, NE, NJ, NM, OH, OR, PA, RI, TN, TX, VA and WA.
  • Description du dispositif
    SURESTEP Tray, Bardex I.C. Complete Care Drainage Bag, 2000 ml Drainage Bag, 16 Fr., Sterile.
  • Manufacturer
    C.R. Bard, Inc.

Manufacturer

C.R. Bard, Inc.
  • Adresse du fabricant
    C.R. Bard, Inc., 8195 Industrial Blvd NE, Covington GA 30014-1497
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Becton, Dickinson and Company
  • Source
    USFDA