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Rappel de Device Recall syngo Imaging

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51423
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1235-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-01-12
  • Date de publication de l'événement
    2009-04-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-09-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=80254
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    picture archiving and communications system (PACS) - Product Code LLZ
  • Cause
    Incorrect and/or incomplete data: several potential safety issues while working with the syngo image product including, but not limited to, data loss, errors in patient data due to different patient ids, delays in image availability, inaccurate results during image measurements, incorrect review or diagnosis of displayed or printed images, measurement inaccuracies from the host modality and image.
  • Action
    syngo Imaging has issued an Addendum to the User Manual, which was distributed to affected customers via Update Instructions IM118/08/S in November, 2008. Two safety related hotfixes (VB20G_HF4 and VB30A_HF26) will be released to those affected only after Update Instructions IM118/08/S has been performed. The addendum informs the user about safety relevant notes which pertain to syngo Imaging versions VB20G and VB30A. Update is a prerequisite for the following safety related hotfixes: VB20G_HF4 and VB30A_HF26.

Device

Device Recall syngo Imaging
  • Modèle / numéro de série
    Model number 10 014 063. Serial numbers: 1005, 1039, 1040, 1041, 1043, 1049, 1053, 1055, 1056, 1057, 1058, 1061, 1064, 1065, 1067, 1071, 1074, 1076, 1079, 1080, 1081, 1082, 1083, 1084, 1086, 1090, 1105, 1107, 1112, 1114, 1116, 1119, 1124, 1174, 1188, 1189, 1202, 1203, 1210, 1218, 1226, 1227, 1229, 1240, 1246, 1247, 1258, 1269, 1271, 1278, 1279, 1310, 1316, 1329, and 1334.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    syngo Imaging, picture archiving and communications system (PACS), Model number 10 014 063
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA