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Rappel de Device Recall Syngo.plaza

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71978
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2719-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-07-06
  • Date de publication de l'événement
    2015-09-02
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-01-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139480
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Potential issue leading to data loss and patient data mix-up.
  • Action
    Siemens sent a Customer Information letter, dated July 6, 2015, to customers The letter identified the affected product, problem and action to be taken. The letter informed cusotmers about the Hotfix software update that was being released.

Device

Device Recall Syngo.plaza
  • Modèle / numéro de série
    Model Number of device  10592457 with serial numbers: Serial 100544 100499 100600 100571 100263 200308 200309 200310 200311 200312 200313 200314 200315 200316 200317 200318 200319 200320 200321 200322 200323 200324 100146 200277 100177 100138 100174 100491 100492 100596 100198 100181 200251 200252 100301 100302 100539
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution - in the states of CA, OR, FL, MO, NY, WA, MD, MA, NY, WI, KS, MN and PA.
  • Description du dispositif
    Syngo.plaza; picture archiving and communications system || Product Usage: || Syngo.plaza is a Picture Archiving and Communication System (PACS) intended to display, process, read, report, communicate, distribute, store and archive digital medical images. It supports the physician in diagnosis and treatment planning. Syngo.plaza also supports storage and archiving of DICOM Structured reports. In a comprehensive imaging syngo.plaza integrates Hospital/Radiology Information Systems (HIS/RIS) to enable customer specific workflows. Syngo.plaza optionally uses a variety of advanced postprocessing applications.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Mail Code: 65-1A, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA