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Rappel de Device Recall Syngo.plaza and Syngo Imaging XS

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69802
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0576-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-11-11
  • Date de publication de l'événement
    2014-12-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-02-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=131566
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Cause
    Printouts may be printed in incorrect anatomical size when using syngo.Plaza or syngo imaging xs filming application in conjunction with a printer not released for anatomical print usage. this may happen due to an invalid combination of printer and the syngo.Plaza printer configuration file. printouts in anatomical size are not correct and may influence diagnostic decisions and/or therapy.
  • Action
    Siemens sent a Safety Advisory notices letter dated November 11, 2014 to affected customers. The letter identified the affected product, problem, and actions to be taken. For questions call 1-888-826-9702.

Device

Device Recall Syngo.plaza and Syngo Imaging XS
  • Modèle / numéro de série
    model numbers: 10592457, 10863171, 10863172, 10863173, 7502029 , 10496279, with multiple serial numbers: 1187, 3182, 3183, 3212, 3206, 3207,  1361, 10870, 12068, 10733, 3052, 2323, 1496, 3246, 2254, 1089, 1213, 14898,  2626, 1624, 2365, 3087, 13504, 11795, 13921, 2971, 12271, 13090, 9594, 2890, 1372, 12789, 3062, 1856, 2500, 13591, 14005, 3017, 3010, 1373, 9792, 13727, 1374, 14292, 2562, 3165, 2098, 2698, 3211, 2769, 1382, 1165, 2310,  13480, 2324, 2751, 2901, 2897, 2981, 3093, 3050, 3085, 14328, 100544, 100566, 100198, 100600, 100259, 100135, 100133, 100031, 100084, 100233,  200308, 200309, 200310, 200311, 200312, 200313, 200314, 200315, 200316, 200317, 200318, 200319, 200320, 200321, 200322, 200323, 200324, 100104, 100105, 100106, 100107, 100108, 100109, 100110, 100111, 100112, 100113, 100114, 100115, 100116, 100117, 100118, 100119, 100120, 100245, 100314, 200277, 100139, 100177, 100027, 100601, 100170, 100025, 100174, 100033, 100186, 100189, 100190, 100191, 100192, 100195, 100196, 100306, 100232, 100185, 100596, 100256, 100599, 100193, 100257, 100198, 100226, 100198, 100181, 100029, 100253, 100301, 100132, 100247, 100248, 100139, 100215, 100230, 100146, 100212, 100539.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Syngo.plaza, Syngo.plaza VB10A, and syngo Imaging XS : || Product Usage: Syngo.plaza is a Picture Archiving and Communication System (PACS) intended to display, process, read, report, communicate, distribute, store and archive digital medical images.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA