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Rappel de Device Recall Syngo RT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    61121
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1092-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-01-22
  • Date de publication de l'événement
    2012-02-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-11-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=107337
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Cause
    Software upgrade to installed base to the latest release of the rt therapist version 4.1.144 which corrects multiple safety issues that could lead to patient mistreatment.
  • Action
    Siemens customers with active devices will receive the software update through the distribution of the "Update Instructions" with a release date of January 22, 2012. The software update will be delivered and installed by a qualified Field Service Engineer utilizing a SW kit and instruction distributed by the Update instruction. Consignee notification of the Update Instructions will be delivered by Customer Service or by certified mail.

Device

Device Recall Syngo RT
  • Modèle / numéro de série
    Syngo RT Therapist v4.1, part number 8162815; Syngo RT Therapist Assist (off line system), part number 8162807; Syngo RT Express Basic (stand alone system), part number 8151289; and Syngo RT Express Assist (offline system), part number 8151297.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA, including the states of WI, UT, PA, TN, OH, LA, DE, MI, NJ, FL, NE, WV, MO and the countries of Germany, Spain, Poland, Australia, Malaysia, New Zealand, India, Republic of Korea, Canada, Italy, Egypt, Philippines, France, Belgium, Saudi Arabia, South Africa, Norway, Turkey , Hungary, Russian Federation, P.R. China, Lebanon, Iran, and the United Kingdom.
  • Description du dispositif
    ARTISTE, ONCOR and PRIMUS Linear Accelerators with RT Therapist Workspace, version 4.1. Manufactured by Siemens AG, Kemnath, Germany. The indication is to deliver X-ray, photon and electron radiation for the therapeutic treatment of cancer.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 4040 Nelson Ave, Concord CA 94520-1200
  • Source
    USFDA