Events

Rappel de Device Recall Synthes Flexible Medullary Reamer

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Synthes USA HQ, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65560
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1952-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-06-11
  • Date de publication de l'événement
    2013-08-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-08-31
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=119573
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Reamer - Product Code HTO
  • Cause
    Due to the coiled design for this product, the product is difficult to clean and the potential for corrosion on the device exists. the potential for harm exists if there is an introduction of foreign material at the operative site originating from the presence of corrosion and/or the retained undefined material that could not be adequately cleaned.
  • Action
    Sythes notified direct accounts by letter on 6/11/13 and requested them to check their inventory and remove affected lots from stock. Synthes requested that affected lots be returned and to call Synthes at 1-800-479-6329 for a Return Authorization Number. Completion and return of the Verification section at the end of the letter was requested, including negative responses.

Device

Device Recall Synthes Flexible Medullary Reamer
  • Modèle / numéro de série
    All lots with part number 359.106, 359.107, 359.108, 359.109, 359.110, 359.111, 359.112, 359.113, 359.114, 359.115
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Synthes Flexible Medullary Reamer. || Intended to be used to facilitate the preparation of the intramedullary cavity.
  • Manufacturer
    Synthes USA HQ, Inc.

Manufacturer

Synthes USA HQ, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Synthes USA HQ, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA