Events

Rappel de Device Recall TDx/TDxFLx Cortisol Reagent Pack

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28342
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0723-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-02-16
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-07-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=31623
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Fluorometric, Cortisol - Product Code JFT
  • Cause
    The package inserts contain incorrect control values for the urinary free cortisol extraction procedure.
  • Action
    Field Correction recall by Important Product Information letter dated 2/16/04, sent via e-mail to the Abbott international subsidiaries on the same date for notification of all of their accounts receiving the Cortisol reagents and X Systems Cortisol controls since March 2002. The accounts were informed of the incorrect values for the Cortisol controls, when using the urinary free cortisol extraction procedure, listed in the package inserts of the reagent kits as well as the controls. The letters contained a table listing the incorrect values and the correct values for each of the products, and the users were instructed to use the corrected values as provided in the letter.

Device

Device Recall TDx/TDxFLx Cortisol Reagent Pack
  • Modèle / numéro de série
    list 9116-65, lots 04111M200, 10239M200, 10060M200, 10060M201
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    There was no domestic distribution. The product was distributed internationally through Abbott subsidiaries in Canada, United Kingdom, Japan, Singapore, Hong Kong, Korea, Australia, New Zealand, Honduras, Costa Rica, Panama, Dominican Republic, Germany and Pakistan.
  • Description du dispositif
    TDx/TDxFLx Cortisol Reagent Pack, list 9116-65; Abbott Laboratories, Diagnostics Division, Abbott Park, IL 60064
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA