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Rappel de Device Recall ThermoFisher/Microgenics

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Microgenics Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60756
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0637-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-12-14
  • Date de publication de l'événement
    2012-01-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-10-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=106402
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Cardiac marker In Vitro Diagnostic - Product Code JJY
  • Cause
    Low measurements of troponin i in the mas cardioimmune xl control which were outside the published control ranges.
  • Action
    On 12/14/2011, ThermoFisher Scientific issued letters via express mail to all its direct consignees, informing them of the affected products and providing instructions on the recall.

Device

Device Recall ThermoFisher/Microgenics
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number, Lot Numbers & Expiration Dates: CAI-XLL, CXL1301L, 31 JAN 2013;  CAI-XL1, CXL13011, 31 JAN 2013;  CAI-XL2, CXL13012, 31 JAN 2013;  CAI-XL3, CXL13013, 31 JAN 2013;  CAI-XL4, CXL13014, 31 JAN 2013;  CAI-XLS, CXL1301S, 31 JAN 2013
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and Worldwide, including Germany, France, Italy and Spain.
  • Description du dispositif
    ThermoFisher Scientific / Microgenics brand MAS CardioImmune XL, Liquid Assayed Cardiac Marker Control, in vitro diagnostic. || Catalog Numbers & Description: || CAI-XLL, Level L; CAI-XL1, Level 1; CAI-XL2, Level 2; CAI-XL3, Level 3; || CAI-XL4, Multi-Pack; CAI-XLS, Sample Pack;
  • Manufacturer
    Microgenics Corporation

Manufacturer

Microgenics Corporation
  • Adresse du fabricant
    Microgenics Corporation, 44660 Osgood Rd, Fremont CA 94539-6410
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • Source
    USFDA