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Rappel de Device Recall Titan

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Trumpf Medical Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60440
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0395-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-01-21
  • Date de publication de l'événement
    2012-01-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-08-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=105405
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Table, operating-room, ac-powered - Product Code FQO
  • Cause
    Product is being recalled due to unintended movement on the titan tables.
  • Action
    Trumpf Medical Systems sent an initial notification to customers dated January 24, 2011. A subsequent "URGENT SAFETY NOTICE-UPDATE" letter dated May 26, 2011 was sent to all affected customers. The letter described the product, problem, and actions to be taken by the customers. A Corrective Action Plan includes a software update to be installed by a Trumpf Technical Service Representative. Contact Technical Service at 888-474-9359 for questions regarding this notice.

Device

Device Recall Titan
  • Modèle / numéro de série
    Material number: 1321733, All Serial numbers.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution.
  • Description du dispositif
    OR table TITAN Automatic, Surgical Table. || Surgical bed with Orthopedic Accessories.
  • Manufacturer
    Trumpf Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Trumpf Medical Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Trumpf Medical Systems, Inc., 415 Jessen Ln, Charleston SC 29492
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Hill-Rom Holdings, Inc
  • Source
    USFDA