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Rappel de Device Recall Tornier Latitude Elbow Prosthesis

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Tornier, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    59399
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-3082-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-06-23
  • Date de publication de l'événement
    2011-08-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-07-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=102625
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, elbow, semi-constrained, cemented - Product Code JDB
  • Cause
    Tornier has discovered that some models of the tornier latitude elbow prosthesis (small and medium humeral stems) were manufactured with a humeral screw that may not function as designed.
  • Action
    Tornier, Inc. sent an "Urgent Product Correction" letter dated June 23, 2011. The letter was addressed to the doctors. The letter described the product and the problem. Doctors were insructed to monitor patients that have received the units for evidence of humeral screw loosening. For questions customers were instructed to contact the Customer Service Department at 1-888-494-7950.

Device

Device Recall Tornier Latitude Elbow Prosthesis
  • Modèle / numéro de série
    CC0810047
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution including FL and MO
  • Description du dispositif
    Latitude", Tige Humerale, Humeral Stem, Medium 77 mm, Humeral Stem Right, For Cemented use only, Sterile R, REF 0030402, Tornier In. Edina, MN 55435 USA. || The Tornier In. Latitude Elbow Prosthesis is intended for total elbow arthroplasty. Prosthetic replacement with this device may be indicated to relieve severe pain or significant disability following the effects of primary or secondary osteoarthritis and rheumatoid arthritis; correction of functional deformities; revision procedures where other treatments or devices have failed; treatment of fractures that are unmanageable using others techniques. The Tornier In. Latitude Elbow Prosthesis is intended for cemented use only.
  • Manufacturer
    Tornier, Inc

Manufacturer

Tornier, Inc
  • Adresse du fabricant
    Tornier, Inc, 7701 France Ave S Ste 600, Edina MN 55435-3202
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Wright Medical Group NV
  • Source
    USFDA