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Rappel de Device Recall Treadmill T2100

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par GE Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71449
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1825-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-12
  • Date de publication de l'événement
    2015-06-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-09-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137834
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Treadmill, powered - Product Code IOL
  • Cause
    Ge healthcare has recently become aware of a potential safety issue due to uncontrolled motion of the walking belt on your t2100 treadmill.
  • Action
    General Healthcare sent an Urgent Medical Device Correction letter (GEHC Ref# 30074) dated March 12, 2015, to all affected consignees. The letter was addressed to Director of Biomedical Engineering, Chief of Nursing and Healthcare Administrator / Risk Manager. The letter described the Safety Issue, Safety Instructions, Affected Product Details, Product Correction, and Contact Information. For questions contact GE Healthcare Service at 1-800-437-1171 or your local Service Representative.

Device

Device Recall Treadmill T2100
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Physical Medicine Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including Guam, DC, and Puerto Rico. OUS: VIET NAM, VENEZUELA, UZBEKISTAN, URUGUAY, UNITED KINGDOM, UNITED ARAB EMIRATES, TURKEY, TRINIDAD & TOBAGO, THAILAND, TAIWAN EL SALVADOR, SRILANKA, SPAIN, SOUTH AFRICA, SINGAPORE, SAUDI ARABIA, RUSSIA, PORTUGAL PHILIPPINES, PERU, PARAGUAY, PANAMA, PAKISTAN, NEW ZEALAND, NICARAGUA, NEPAL, MYANMAR, MOROCCO, MEXICO, MARTINIQUE, MALAYSIA, LEBANON, KUWAIT, REPUBLIC OF KOREA, KAZAKHSTAN, JAPAN, JAMAICA, ITALY, ISRAEL, IRELAND, IRAQ, INDONESIA, INDIA, HON GONG, GERMANY, FRANCE, FINLAND, ETHIOPIA, EGYPT, ECUADOR, DOMINICAN REPUBLIC, COSTA RICA, COLOMBIA, CHINA, CHILE , CAYMAN ISLAND , CANADA, CAMBODIA, BRUNEI DARUSSALAM, BRAZIL, BOLIVIA, BHUTAN, BANGLADESH, BAHRAIN, AUSTRIA, AUSTRALIA, ARGENTINA, ALGERIA.
  • Description du dispositif
    GE Healthcare, Treadmill T2100. || For Exercise Testing, facilitating accurate blood pressure measurements and exercise testing within speed range of 0-13.5 miles per hour.
  • Manufacturer
    GE Healthcare

Manufacturer

GE Healthcare
  • Adresse du fabricant
    GE Healthcare, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Société-mère du fabricant (2017)
    General Electric Company
  • Source
    USFDA