Rappel de Device Recall Triton T700 Traction Unit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Chattanooga Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26916
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1210-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-05-30
  • Date de publication de l'événement
    2003-09-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-05-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • Notes supplémentaires dans les données
    unknown device name - Product Code ITF
  • Cause
    Product contains an improper bracket for the transducer.
  • Action
    Notification of the manufacturing defect and recall was initiated by telephone on 05/30/2003 to the domestic accounts and via email to the foreign accounts.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model/Catalogue Nos.: 7950 (120 Volt) and 7952 (220 Volt); Serial Numbers: 6211-6230, 1907 & 1920
  • Classification du dispositif
  • Distribution
    IL, CA, TX, OH, FL, LA, WA, NC and DC
  • Description du dispositif
    Triton T-700 Traction Unit,
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Chattanooga Corp., 4717 Adams Rd, Hixson TN 373434001
  • Source
    USFDA