Rappel de Device Recall Vail 500 Enclosed Bed System.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Vail Products Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32055
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0861-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-05-06
  • Date de publication de l'événement
    2005-06-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2011-01-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Cause
    Risk of patient entrapment, may result in serious injury or death.
  • Action
    The recalling firm sent consignees an urgent notification letter, dated 5/6/05.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Puerto Rico, Canada and Saudi Arabia. MA, RI, NH, ME, VT, CT, NJ, NY, PA, DE, Washington DC, VA, MD, VA, WV, NC, SC, GA, FL, AL, TN, MS, KY, OH, IN, MI, IA, WI, MN, SD, ND, MT, IL, MO, KS, NE, LA, AR, OK, TX, CO, WY, ID, UT, AZ, NM, NV, CA, HI, OR, WA, and AK.
  • Description du dispositif
    Vail 500 Enclosed Bed System.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Vail Products Inc, 235 1st St, Toledo OH 43605-2041
  • Source
    USFDA