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Rappel de Device Recall VARIANT II TURBO Hemoglobin A1c Program

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Bio-Rad Laboratories Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56387
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1342-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-03-24
  • Date de publication de l'événement
    2011-02-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-03-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=93350
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Glycosylated Hemoglobin Assay - Product Code LCP
  • Cause
    The firm received customer complaints associated with the update kit cd-rom not being able to generate a valid calibration after being uploaded, resulting in patient results not being generated.
  • Action
    Medical Device Correction letter dated March 24, 2010 was sent to customers. The letter identified the affected product and explained the reason for recall. Customers were asked to destroy Lot No. AA00190 and replace it with the Lot No. AA00838 CD-ROM that is enclosed with the letter. Customers are to complete and fax back the Medical Device Correction Response Form at the number provided.

Device

Device Recall VARIANT II TURBO Hemoglobin A1c Program
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 70200185.   Lot Nos.: 70200185, AA00190
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA and Italy.
  • Description du dispositif
    Bio Rad brand VARIANT II TURBO Hemoglobin A1c Program Reorder Pack, Model Number/Catalog No.: 270-2417, which contains the update kit CD-ROM, Model/Catalog No.: 270-2423, Distributed and Manufactured by: Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA. || Intended for the percent determination of hemoglobin A1c in human whole blood using ion-exchange high-performance liquid chromatography (HPLC).
  • Manufacturer
    Bio-Rad Laboratories Inc

Manufacturer

Bio-Rad Laboratories Inc
  • Adresse du fabricant
    Bio-Rad Laboratories Inc, 4000 Alfred Nobel Dr, Hercules CA 94547-1803
  • Source
    USFDA