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Rappel de Device Recall VentriClear II Ventricular Drainage Catheter Set

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Cook Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72718
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0416-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-11-19
  • Date de publication de l'événement
    2015-12-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-02-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=142021
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, ventricular (containing antibiotic or antimicrobial agents) - Product Code NHC
  • Cause
    Cook medical initiated a voluntary recall of specific lot numbers of the ventriclear ii ventricular drainage catheter set due to the device being sterilized twice, which may result in the minocycline and rifampin catheter coating to be less than what is indicated on the labeling.
  • Action
    Cook Medical issued letter via certified mail on 11/19/2015, for their voluntary recall of the VentriClear¿ II Ventricular Drainage Catheter Set due to being sterilized twice. The Distributor was instructed to forward the recall letter on to its customers, and quarantine any unused recalled devices, and return them to Cook Medical. Customers with questions may contact: Cook Medical Customer Relations 1-800-457-4500 or 1-812-339-2235. Monday through Friday between 7:30a.m. and 5:00p.m. Eastern Daylight Time or email at CustomerRelationsNA@cookmedical.com.

Device

Device Recall VentriClear II Ventricular Drainage Catheter Set
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 50318Lot Numbers: F4365351X, F4692818X, NS5274254X, NS5667436X, NS5727900X, NS6079165X, NS6079166X
  • Classification du dispositif
    Neurological Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed in Tennessee, Florida, Michigan, and Pennsylvania and in Saudi Arabia.
  • Description du dispositif
    VentriClear¿ II Ventricular Drainage Catheter Set. Allows external access and drainage of cerebrospinal fluid (CSF) from the ventricles of the brain.
  • Manufacturer
    Cook Inc.

Manufacturer

Cook Inc.
  • Adresse du fabricant
    Cook Inc., 750 N Daniels Way, Bloomington IN 47404-9120
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cook Group Incorporated
  • Source
    USFDA