Rappel de Device Recall VersaCare

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Hill-Rom, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30783
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0402-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-12-29
  • Date de publication de l'événement
    2005-01-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-05-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Cause
    A potential trip hazard exists when the fracture frame adaptor bracket is installed on the bed without the fracture frame.
  • Action
    Customers were notified via letter dated 12/29/04 and informed of the hazard. Hill-Rom will visit each account to place instruction labels on the beds.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers distributed prior to November 22, 2004.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    Hill-Rom brand VersaCare Bed; product P3200.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA