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Rappel de Device Recall VERTIER Surgical Table

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Communications Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49021
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2378-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-07-02
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-01-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=72535
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Operating-Room Table - Product Code FQO
  • Cause
    Hydraulic lines responsible for tilting the surgical table have the potential to be severed when articulating table to its lowest position, possibly resulting in the unexpected and rapid movement of the table.
  • Action
    Urgent: Device Recall letters were sent to consignees on 07/02/08 via FedEx with return receipt. Consignees were asked to discontinue use of the tables until a Stryker representative has come to the facility and updated the table. The firm has identified and validated replacement parts that prevent this occurrence.

Device

Device Recall VERTIER Surgical Table
  • Modèle / numéro de série
    All lot codes/serial numbers.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution --- including states of AR, CA, FL, GA, ID, IL, IN, KS, KY, MN, MO, ND, NJ, NY, OH, OK, OR, SD, TX, UT, VA and Washington DC.
  • Description du dispositif
    VERTIER Surgical Table, Catalog #0788-100-001S (SIDNE-enabled standard table with 5th wheel); distributed by Stryker Communications, Flower Mound, TX. || Is an AC powered, general purpose, mobile surgical table with electro-hydraulically controlled movements which are part of a control feedback system.
  • Manufacturer
    Stryker Communications Corp

Manufacturer

Stryker Communications Corp
  • Adresse du fabricant
    Stryker Communications Corp, 1410 Lakeside Pkwy Ste 100, Flower Mound TX 75028-4026
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA