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Rappel de Device Recall VLP(R) MiniMod Small Bone Plating System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    78826
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0396-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-12-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-06-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160614
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Plate, fixation, bone - Product Code HRS
  • Cause
    Devices, incorrectly labeled as a vlp mini-mod 2.0mm straight plate 8 hole, contained a vlp mini-mod 2.0mm stout plate 8 hole and vice versa.
  • Action
    The firm, Smith & Nephew, Inc., sent an "Urgent Medical Device Recall Notice" letter dated December 11, 2017 to its customers. The letter described the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to inspect your inventory, locate unused devices and quarantine immediately; if you are a distributor, you must notify your customers of the field action and ensure that these actions are carried out; return product, and complete and return the response form by email to FieldActions@smith-nephew.com or fax to 901-566-7975 even if you have not product to return. If you have any questions or concerns regarding this recall please contact FieldActions@smith-nephew.com or call 901-566-7084.

Device

Device Recall VLP(R) MiniMod Small Bone Plating System
  • Modèle / numéro de série
    Lot number 15GM08498C
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Distribution to states of: MI, GA, and OH.
  • Description du dispositif
    smith&nephew; Mini-Fragment Plating System, VLP(R) Mini-Mod Small Bone Plating System, EVOS(R) Mini Plating system, 2.0MM STRAIGHT PLATE, 8 HOLE VLP(R) MIN-MOD, REF 74442024, QTY: (1), STERILE R || Bone plates and bone screws from the Smith & Nephew Variable-Angle Locking Mini-Fragment Plating System (VLP MINI-MOD) are intended for use in internal fixation of small bones and small bone fragments and non-load bearing stabilization and reduction of bone fragments in long bones.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc.

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc., 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA