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Rappel de Device Recall XVI R4.5 Xray Volume Imaging System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Elekta, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    61050
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1066-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-01-26
  • Date de publication de l'événement
    2012-02-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-04-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=107177
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Cause
    If a user, using an on-line correction protocol, clicks the accept correction button, an approval dialog box appears. if cancel is selected, the table correction values return to their initial values, but the image panes continue to display the changed position.
  • Action
    ELEKTA sent an Important Field Safety Notice (20001507042) dated January 2012 to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. For questions regarding this recall call 770-670-2548

Device

Device Recall XVI R4.5 Xray Volume Imaging System
  • Modèle / numéro de série
    152433, 152019, 151176, 152248, 152262, 152454, 105941, 151802, 152427, 151628, 151362, 152207, 151545, 151566, 152271, 152425, 152452, 152491, 151808, 152163, 152331, 151443, 151955, 152585, 152522, 151514, 151791, 151430, 151931. 105984, 151412, 152388, 151616, 151141, 152303, 151892, 151785, 152358, 152223, 152305, 152468, 151260, 152469, 152481, 152601, 152356, 152175, 152365, 152177, 152257, 151952, 152353, 152359, 152362, 152352, 152371, 152370, 151942, 151820, 151770, 151864, 151396, 152448, 151954, 151076, 151309, 152103, 152301, 151634, 151793, 152210, 152211, 151080, 152373, 152222, 152158, 152392, 151684, 152530, 152536, 151168, 151839, 151156, 151155, 151157, 152117, 151710, 152308, 152307, 152504, 151683, 151764, 151885, 152432, 151812, 152549.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including AR, AZ, CA, CT, FL, GA, ID, IL, LA MD, MA, MI, MN, MO, NJ, NY, NC, ND, OH, OK, OR, PA, RI, TN, VA, WA, WI, and Puerto Rico
  • Description du dispositif
    Elekta Synergy XVI 4.5 and R4.6 || To be used as part of radiation therapy treatment process.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA