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Rappel de Device Recall Zimmer M/L

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Zimmer Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34634
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0771-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-02-02
  • Date de publication de l'événement
    2006-03-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-12-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=45170
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Orthopedic Manual Surgical Instrument - Product Code LXH
  • Cause
    A c-clip located near the rasp connection end of the instrument may detach during use and fall into the patient.
  • Action
    Firm sales personnel were notified by letter dated 2/8/06 to visit each of their affected accounts and to remove the c-clip from the rasps or to remove the instrument from the hospital and return it to the firm. Similar instructions issued by letter dated 2/27/06 when the recall was extended to the two additional products.

Device

Device Recall Zimmer M/L
  • Modèle / numéro de série
    Lots 08686600 and 08686800.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Australia, Canada, Germany, Korea, Singapore and Taiwan.
  • Description du dispositif
    Zimmer M/L Taper Rasp Handle, Right, 45 degrees, non-sterile; Part number 83-7712-035-02. Recall Z-0671-06 extended to include this product.
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.

Manufacturer

Zimmer Inc.
  • Adresse du fabricant
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA