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Rappel de Device Recall Zimmer Spine Cyclone anterior cervical plate system

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Zimmer Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    47527
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1719-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-03-26
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-11-12
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=69681
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body - Product Code KWQ
  • Cause
    The screw locking cap may fracture when the surgeon rotates it into the locked position.
  • Action
    Consignees were notified via voicemail on 3/26/08 and a letter was sent to all distributors on 3/27/08 informing them that the plate should no longer be used and that all lots are being recalled. A letter dated 6/18/08 was issued to implant physicians recommending patient monitoring. Contact Zimmer Spine at 1-952-857-5636 for assistance.

Device

Device Recall Zimmer Spine Cyclone anterior cervical plate system
  • Modèle / numéro de série
    All lots.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Arizona, California, Florida, Georgia, Louisiana, Michigan, Minnesota, Montana, New Hampshire, North Carolina, Oklahoma, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Washington and Wisconsin.
  • Description du dispositif
    Zimmer Spine Cyclone anterior cervical plate, 4 Level, 88MM (Ti-6Al-4V); REF 600-04-188.
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.

Manufacturer

Zimmer Inc.
  • Adresse du fabricant
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA