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Rappel de Device Recall Zoll pedi.padz Reduced Energy MultiFunction Electrodes (MFE)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Bio-Detek, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60835
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1011-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-12-30
  • Date de publication de l'événement
    2012-02-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-12-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=106605
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Lack of an adequate silicone seal around the periphery of the attenuator enclosure may allow fluid to enter.
  • Action
    Zoll Medical issued Urgent Device Correction notices dated 12/30/11 via UPS/Registered Mail. The letter described the issue and identified the affected product. ZOLL recommended that customers alert their staff of the issue, that the electrodes should be kept away from a fluid environment, to use caution in handling the electrodes if they are subjected to a fluid environment and maintain safe defibrillation practice, and seek a replacement if available. Also customers should contact Zoll 1-800-348-9011 for product replacement. The firm plans to replace the affected lots free of charge.

Device

Device Recall Zoll pedi.padz Reduced Energy MultiFunction Electrodes (MFE)
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers 0510 thru 4511
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US and Canada.
  • Description du dispositif
    Zoll pedi.padz Reduced Energy Multi-Function Electrodes (MFE) || Part number: 8900-0401 || Used in connection with Zoll M Series and E series Defibrillators specifically for pediatric patients.
  • Manufacturer
    Bio-Detek, Inc.

Manufacturer

Bio-Detek, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Bio-Detek, Inc., 525 Narragansett Park Dr, Pawtucket RI 02861-4323
  • Source
    USFDA