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Rappel de Dimension EXL

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Dade Behring, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49608
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0581-2009
  • Date de publication de l'événement
    2009-01-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-05-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73915
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Radioimmunoassay, free thyroxine - Product Code JJE
  • Cause
    Error messages, "wash aspirator failure" and "wash station unable to recover" are not generated when one or both hm wash probes are totally occluded.
  • Action
    The recalling firm notified consignees by telephone to inform them of the problem. A follow-up letter, "Urgent Field Safety Notice" dated 9/30/08 was issued with information describing the problem, the possible impact of an occluded wash probe on assay results, and emphasizing regular performance of routine wash probe maintenance as detailed in the operator guide to prevent wash probe occlusion. For questions, please contact the Siemens Technical Solution Center at 800-441-9250.

Device

Dimension EXL
  • Modèle / numéro de série
    Software versions 8.5.1 and 8.5.1SP3.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including states of AR, CA, CO, IA, ID, IL, IN, LA, MD, MI, MO, MS, NC, NE, OH, OK, PA, SD, TN, TX, VA, and WI.
  • Description du dispositif
    Dimension EXL Clinical Chemistry System used with software versions 8.5.1 and 8.5.1SP3. || The system is a discrete, random-access, microprocessor-controlled, integrated instrument/chemistry system that measures a variety of analytes, including enzyme activities, in body fluids for in vitro diagnostic use.
  • Manufacturer
    Dade Behring, Inc.

Manufacturer

Dade Behring, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Dade Behring, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA