Rappel de Elecsys PreciControl Varia 3

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Roche Diagnostics Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77108
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2173-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-04-10
  • Date de publication de l'événement
    2017-05-31
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2017-08-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Multi-analyte controls, all kinds (assayed) - Product Code JJY
  • Cause
    E-barcode and value sheet for precicontrol varia contains a typographical error for the target values for the elecsys pth (parathyroid hormone) and elecsys pth stat immunoassays.
  • Action
    On 4/10/2017, URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION notifications were sent to the affected consignees via courier. The recall notifications included a description of the reason for the recall, affected product, consignee responsibilities, and instructions for responding to the formal recall notification. Please contact the Roche Support Network Customer Support Center, 24 hours a day, seven days a week at 1-800-428-2336 if you have questions about the information contained in this UMDC.

Device

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Roche Diagnostics Corporation, 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA