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Rappel de ENDOSCOPIC Camera

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60054
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0082-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-09-23
  • Date de publication de l'événement
    2011-10-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-02-16
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=104326
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Laparoscope, general & plastic surgery - Product Code GCJ
  • Cause
    Hd1200 camera heads may cause image issues.
  • Action
    Smith Nephew sent an "URGENT  PRODUCT RECALL NOTIFICATION" letter dated sent September 23, 2011 to all affected consignees. The letter identified the product, problem and actions to be taken. Consignees were instructed to complete requested information, return affected product and order replacement product. To return product and order replacement product, consignees were instructed to contact the Smith & Nephew Endoscopy Returns Group at 800-343-5717 (option 3) for a Return Authorization (RA) or send an email to endo.andreturns@smith-nephew.com. For questions call 405-917-8556.

Device

ENDOSCOPIC Camera
  • Modèle / numéro de série
    S/N: DDQ00051, DDQ00052, DDQ00057 DDQ00064, DDQ00068, DDQ00070 DDQ00071, DDQ00080, DDQ00083 DDQ00085, DDQ00093, DDQ00094 DDQ00096, DDQ00104, DDQ00108
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution (USA) including the states of: MI, NH, OK.
  • Description du dispositif
    Smith & Nephew, HD1200 Autoclavable Camera Head || Catalog Number: 72203360 || Product Usage: Endoscope & Accessories
  • Manufacturer
    Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Drive, Andover MA 01810-1031
  • Source
    USFDA