Rappel de Esprit Ventilator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Respironics California Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29385
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1230-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-02-20
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-12-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Ventilator, Continuous, Facility Use - Product Code CBK
  • Cause
    Flow sensors would exhibit drift.
  • Action
    Oxygen flow sensors were replaced in all ventilators by service technicians in the USA. Parts were given to foreign consignees. Recall is complete.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Too numerous to include.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Australia, Argentina, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Spain, Germany, Hong Kong, India, Italy, Japan, Korea, Mexico, Malaysia, Panama, Philipines, Pakistan, Puerto Rico, Singapore, Thailand, Turkey, Taiwan, Venezuela Vietnam
  • Description du dispositif
    Esprit Ventilator
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Respironics California Inc, 2271 Cosmos Ct, Carlsbad CA 92009-1517
  • Source
    USFDA