Events

Rappel de Fluoroscopic XRay System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par OEC Medical Systems, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49486
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1885-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-08-12
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-04-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73601
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    GE OEC 9900 Fluoroscopic X-Ray System - Product Code JAA
  • Cause
    Beam limitation may be non-compliant on some x-ray units.
  • Action
    Consignees were notified by letter on 08/12/2008. GE service representatives will check proper beam compliance on next scheduled maintenance visit or will schedule a visit to address the issue. Information available at 1-800-874-7378.

Device

Fluoroscopic XRay System
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: E2-0001, E2-0015, E2-0026, E2-0028, E2-0084, E2-0108, E2-0111, E2-0117, E2-0120, E2-0122, E2-0130, E2-0143, E2-0148, E2-0151, E2-0152, E2-0153, E2-0154, E2-0155, E2-0156, E2-0157, E2-0158, E2-0159, E2-0160, E2-0161, E2-0162, E2-0163, E2-0164, E2-0165, E2-0167, E2-0168, E2-0169, E2-0171, E2-0172, E2-0173, E2-0174, E2-0175, E2-0176, E2-0177, E2-0178, E2-0179, E2-0180, E2-0181, E2-0182, E2-0183, E2-0184, E2-0185, E2-0186, E2-0187, E2-0188, E2-0189, E2-0190, E2-0191, E2-0192, E2-0193, E2-0194, E2-0195, E2-0196, E2-0197, E2-0198, E2-0199, E2-0200, E2-0201, E2-0202, E2-0203, E2-0204, E2-0205, E2-0206, E2-0207, E2-0208, E2-0209, E2-0210, E2-0211, E2-0212, E2-0213, E2-0215, E2-0217, E2-0222, E2-0224, E2-0225, E2-0230, E2-0231, E2-0232, E2-0233, E2-0234, E2-0235-C, E2-0237, E2-0238, E2-0239, E2-0240, E2-0241, E2-0242, E2-0243, E2-0244, E2-0245, E2-0246, E2-0247, E2-0248, E2-0250, E2-0251, E2-0252, E2-0253, E2-0254, E2-0255, E2-0256, E2-0257, E2-0258, E2-0259, E2-0260, E2-0261, E2-0262, E2-0263, E2-0264, E2-0265, E2-0266, E2-0267, E2-0268, E2-0269, E2-0270, E2-0271, E2-0272, E2-0273, E2-0274, E2-0275, E2-7014-MH, E2-7020-MH, E2-7048-MH, E2-7050-MH, E2-7051-MH, E2-7057-MH, E2-7058-MH, E2-7059-MH, E2-7060-MH, E2-7061-MH, E2-7062-MH, E2-7063-MH, E2-7064-MH, E2-7065-MH, E2-7066-MH, E2-7067-MH, E2-7068-MH, E2-7069-CMH, E2-7070-MH, E2-7071-MH, E2-7072-MH, E2-7074-MH, E2-7075-MH, E2-7076-MH, E2-7077-CMH, E2-7078-MH, E2-7079-MH, E9-0025, E9-0031, E9-0037, E9-0050, E9-0083, E9-0085, E9-0086, E9-0088, E9-0089-G, E9-0090, E9-0091, E9-0092, E9-0093, E9-0094, E9-0095, E9-0098, E9-0099, E9-0100, E9-0101, E9-0102, E9-0103, E9-0108, E9-0109, E9-0110, E9-0111, E9-0112, E9-0113, E9-0114, E9-0115, E9-0116, E9-0118, E9-0119, E9-0120, E9-0121, E9-0122, E9-0123, E9-0124, E9-0125, E9-0126, E9-0127, E9-0128, E9-0129, E9-0130, E9-0139, E9-0141, E9-0142, E9-0143, E9-0144, E9-0145, E9-0146, E9-0147, E9-0148, E9-0149, E9-0150, E9-0151, E9-0152, E9-0153, E9-0155, E9-0157, E9-0158, E9-0159, E9-0162, E9-0163, E9-0164, E9-0165, E9-0166, E9-0169, E9-0170, E9-0171, E9-0172, E9-0173, E9-0177, E9-0178, E9-0179, E9-0180, E9-0181, E9-0183, E9-0184, E9-0185, E9-0188, E9-0249, E9-0253, ES-0005, ES-0006, ES-0007-C, ES-0022-CH, ES-0029-CH, ES-0056, ES-0069, ES-0071, ES-0072, ES-0078, ES-0084-G, ES-0086-G, ES-0087, ES-0088, ES-0089, ES-0090, ES-0091-H, ES-0092-CH, ES-0096, ES-0097, ES-0098, ES-0099-CH, ES-0101-CH, ES-0102-CH, ES-0103, ES-0104, ES-0105, ES-0106, ES-0107, ES-0108, ES-0109, ES-0110, ES-0111, ES-0112, ES-0113, ES-0114, ES-0115, ES-0116, ES-0117, ES-0118, ES-0119, ES-0120, ES-0121, ES-0122, ES-0123, ES-0124, ES-0125, ES-0126, ES-0127, ES-0128, ES-0129, ES-0130, ES-0131-H, ES-0132, ES-0133, ES-0134, ES-0135, ES-0136, ES-0138, ES-0139, ES-0140, ES-0141, ES-0142, ES-0147, ES-0155-H, ES-0156, ES-0158, ES-0159, ES-0160, ES-0163-G, ES-0169-CH, ES-0170, ES-0171, ES-0172, ES-0176, ES-0178, ES-0180, ES-0181, ES-0182, ES-0184-CH, ES-0185-H, ES-0186-H, ES-0187-H, ES-0190-CH, ES-0191-H, ES-0192-H, ES-7010-CMH, ES-7015-MH, ES-7018-MH, ES-7021-MH, ES-7028-CMH, ES-7029-MH, ES-7030-CMH, ES-7031-CMH, ES-7033-CMH, ES-7034-CMH, ES-7035-CMH, ES-7036-CMH, ES-7037-CMH, and ES-7039-MH.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    GE OEC 9900 Elite Fluoroscopic X-Ray System, GE Healthcare, Surgery, Salt Lake City, Utah. The intended use of this device is to perform mobile fluoroscopic examination of human anatomy.
  • Manufacturer
    OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

OEC Medical Systems, Inc
  • Adresse du fabricant
    OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA