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Rappel de Fresenius

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71093
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1716-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-04-27
  • Date de publication de l'événement
    2015-06-05
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=136070
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accessories, blood circuit, hemodialysis - Product Code KOC
  • Cause
    Blood chamber connection leaks during the use of the crit-line¿ blood chamber.
  • Action
    Fresenius LLC North America notified accounts by letter sent certified mail on May 22, 2015, expanding the recall to All lots. Previously recall letters were on April 30, 2015, 2nd notice on May 14, 2015. Users are requested to examine inventory, discontinue use and return product. Contact FMCRTG, LLC Customer Service Team 1-800-323-5188 for instructions. A reply form is included as part of the customer communication with instructions to fill out and return via fax or scanned/emailed copy. Confirmation of delivery will be obtained through the use of registered mail.

Device

Fresenius
  • Modèle / numéro de série
    All lot numbers
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - Nationwide Distribution including Puerto Rico., and the countries of : Ireland, Spain, Slovenia, Great Britain, Netherlands, Norway, Mexico, Egypt, Czech Republic and Spain.
  • Description du dispositif
    CRIT-LINE Blood Chamber- an accessory to the Crit line III- Monitors in real time blood parameters || Model: CL10021021
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA