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Rappel de Fresenius LIBERTY Cycler Sets 05087216, Automated Peritoneal Dialysis System lntegrated Cycler Set

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Fresenius Medical Care Holdings, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56675
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0105-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-09-03
  • Date de publication de l'événement
    2010-10-20
  • Statut de l'événement
    Completed
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94222
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, peritoneal, automatic delivery - Product Code FKX
  • Cause
    Cycle set cassettes may leak due to holes/scratches in the film, contaminating dialysate and potentially resulting in peritonitis.
  • Action
    Fresenius Medical Care issued an Urgent FMCNA LIBERTY Cycler Set Recall letter on September 3, 2010 identifying the specific affected part numbers and product lots and requesting that customers identify and discontinue the use of the affected lots immediately. Customers were requested to return a receipt of notification. Customers may arrange return unused product to FMCNA by contacting customer service at 1-800-323-5188.

Device

Fresenius LIBERTY Cycler Sets 05087216, Automated Peritoneal Dialysis System lntegrated Cycler Set
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number Expiration Date 09ER08101 05/31/2012 09HR08002 06/30/2012 09HR08003 06/30/2012 09JR08057 07/31/2012 09JR08058 07/31/2012 09JR08059 07/31/2012 09KR08002 08/31/2012 09KR08003 08/31/2012 09KR08004 08/31/2012 09KR08005 08/31/2012 09LR08004 09/30/2012 09LR08005 09/30/2012 09LR08006 09/30/2012 09LR08007 09/30/2012 09LR08008 09/30/2012 09LR08010 09/30/2012 09LR08105 09/30/2012
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution: Throughout USA.
  • Description du dispositif
    LIBERTY Automated Peritoneal Dialysis System lntegrated Cycler Set with single stay safe patient connector and extended drain line PIN: 050-87216. manufactured for Fresenius Medical Care, Waltham MA by Erika de Reynoza, Reynosa Tampa, Mexico.
  • Manufacturer
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc.

Manufacturer

Fresenius Medical Care Holdings, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Fresenius SE & Co KGaA
  • Source
    USFDA