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Rappel de Gish Connector with Luer fitting

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Sorin Group USA, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63361
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0158-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-09-14
  • Date de publication de l'événement
    2012-10-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-04-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=113571
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Adaptor, stopcock, manifold, fitting, cardiopulmonary bypass - Product Code DTL
  • Cause
    Due to a molding irregularity, certain lots of connectors have the potential to leak fluid or entrain air at the interface of the luer fitting and mating cap. entrained air could result in patient injury.
  • Action
    Sorin Group USA, Inc. sent a Product Recall letter to all affected customers by certified mail on September 14, 2012. The letter identified the affected products, problem and actions to be taken. Customers were instructed to discontinue use of the affected product, return all unused product to the firm and to complete and return a Response Form via fax or email. For further questions, contact the firm at 1-800-650-2623.

Device

Gish Connector with Luer fitting
  • Modèle / numéro de série
    Item Numbers: EC2180S, Lot Numbers: 1108900099, 1119900091, 1203700129, 1208600013, 1219200107, Exp. Dates: 3/31/14, 7/31/14, 2/28/15, 3/31/15, 7/31/15.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of: AL, AR, CA, CO, CT, FL, IL, MI, MN, MO, MS, NC, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA and WI.
  • Description du dispositif
    Gish 3/8 x 1/2" Reducer Connector with Luer fitting, Item Numbers: EC2180S, Lot Numbers: 1108900099, 1119900091, 1203700129, 1208600013, 1219200107, Exp. Dates: 3/31/14, 7/31/14, 2/28/15, 3/31/15, 7/31/15. || Product Usage: The connectors are indicated for use in connecting flexible tubing used in extracorporeal blood or fluid circuits. The connectors are distributed as sterile stand alones and bulk non-sterile.
  • Manufacturer
    Sorin Group USA, Inc.

Manufacturer

Sorin Group USA, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Sorin Group USA, Inc., 14401 W 65th Way, Arvada CO 80004
  • Société-mère du fabricant (2017)
    LivaNova PLC
  • Source
    USFDA