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Rappel de GreenLight HPS Surgical Laser System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par AMS Innovative Center - San Jose.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    38336
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0130-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-04-17
  • Date de publication de l'événement
    2008-03-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-03-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=53454
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Surgical Laser System - Product Code GEX
  • Cause
    Component missing: some products were issued without thermal protection switches.
  • Action
    AMS issued Important: Medical Device Correction letters, dated April 17, 2007, to its US and international consignees by mail, instructing them to return an acknowledgement form. The letter informs customers that some HPS systems may lack a motor overload switch, that the firm believes that there is no immediate safety issue, and installation of the MOL switch will be conducted during normal preventive maintenance. AMS expects to complete installation of the switches by end of August 2007.

Device

GreenLight HPS Surgical Laser System
  • Modèle / numéro de série
    Part number 001-0070. International parts get a part number designation of 0010-0075. Serial Numbers (All starting with HPS2): 125, 167, 057, 067, 072, 106, 114, 120, 149, 193, 186, 161, 037, 039, 040, 044, 050, 088, 185, 190, 197, 035, 160, 208, 046, 076, 102, 074, 108, 121, 141, 173, 178, 089, 069, 030, 155, 172, 174, 148, 042, 164, 098, 175, 100, 169, 196, 056, 071, 132, 165, 036, 201, 033, 123, 065, 206, 170, 179, 095, 177, 073, 194, 086, 064, 122, 133, 049, 060, 078, 112, 150, 163, 130, 059, 101, 113, 135, 146, 137, 189, 195, 063, 157, 181, 166, 052, 043, 061, 092, 124, 029, 096, 093, 094, 138, 202, 211, 129, 144, 058, 162, 168, 045, 085, 066, 082, 053, 140, 158, 159, 090, 182, 183, 051, 087, 104, 116, 117, 205, 034, 203, 222, 223, 226, 229, 207, 214, 220, 230, 070, 103, 215, 110, 068, 077, 079, 128, 153, 075, 080, 083, 084, 097, 176, 105, 134, 136, 143, 147, 111, 171, 131, 151, 156, 109, 180, 145, 062, 118, 126, 127, 152, 139, 142, 209, 081, 099, 119.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA, Italy, France, Germany, Spain, UK, Denmark, Sweden, Australia, India, Japan, Greece, Switzerland, Saudi Arabia, Thailand, Turkey, Singapore, Taiwan/Hong Kong (China), and Austria.
  • Description du dispositif
    GreenLight HPS System, Surgical Laser System and Accessories. Part Numbers 0010-0070 and 0010-0075 (international units), AMS Innovative Center, San Jose, CA 95134.
  • Manufacturer
    AMS Innovative Center - San Jose

Manufacturer

AMS Innovative Center - San Jose
  • Adresse du fabricant
    AMS Innovative Center - San Jose, 3070 Orchard Dr, San Jose CA 95134-2011
  • Source
    USFDA