Rappel de Hill-Rom CareAssist Bed; model P1170.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Hill-Rom, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30529
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0346-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-11-29
  • Date de publication de l'événement
    2004-12-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-06-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Cause
    Warning label containing instructions for proper electrical grounding was not attached.
  • Action
    Consignees were notified by letter dated 11/29/04 and provided labels to affix to their beds.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All units shipped prior to September 22, 2004.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Canada and Saudi Arabia.
  • Description du dispositif
    Hill-Rom CareAssist Bed; model P1170.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA