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Rappel de INCISION & DRAINAGE TRAY or KIT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Centurion Medical Products Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79329
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1088-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-10-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-06-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=162173
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Tray, surgical - Product Code LRP
  • Cause
    Convenience kit contains a pvp prep pad, received by a supplier, that does not meet the iodine assay level required to support the 36 month shelf life.
  • Action
    On October 16, 2017 a PRODUCT CORRECTION letter was issued to customers notifying them that if they had any kits in their inventory, Centurion will supply labels to affix to the front of each kit instructing the user to discard the prep pad upon opening the kit. Other components of the kit may continue to be used and are NOT within the scope of this recall.

Device

INCISION & DRAINAGE TRAY or KIT
  • Modèle / numéro de série
    ID1090 ID1485 ID1525 ID1595 ID510 ID525 ID580 ID600 ID800 ID875 ID975  Lot codes: 2015102190 2016010790 2016020890 2016022390 2016061090 2016071990 2016101290 2016110390 2017011990 2016121690 2017022390 2017052690 2015101490 2016060690 2016070890 2016102490 2017032190 2017052390 2015091790 2015111990 2015112590 2016070890 2016072790 2016082390 2017020290 2017032890 2017052690 2017030390 2015092490 2015121490 2016010690 2016033190 2016042790 2016052490 2016061390 2016102790 2016112490 2017042890 2017063090 2017071990 2015100890 2017072890 2017040690 2016092290 2016031790 2016012190 2017030290 2016021890 2016060890 2016070790 2016080590 2016111190 2017010990 2017051190 2015110590 2015103090 2016071490 2015121590 2016031590 2016042090 2016051890 2016052590 2016062190 2016110190 2017010390 2017020890 2017040490 2017060890 2017062890 2017082290 2016112290 2016042790 2017060890 2017070790 2017082490 2015101590 2016022590 2016072890 2016090290 2017011190 2017040690 2017061690 2017081190 2017011690 2015092490 2015100890 2015111990 2016040690 2016060890 2016071890 2017013090 2016030790 2016031590 2016080190 2017010390 2017050490 2016072090 2015081190 2015102790 2016010490 2016022490 2016031190 2016060690 2016082990 2016111790 2017011790 2017032890 2017060790 2017071290 2016011590 2016062390 2016062890
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationally
  • Description du dispositif
    INCISION & DRAINAGE TRAY or KIT
  • Manufacturer
    Centurion Medical Products Corporation

Manufacturer

Centurion Medical Products Corporation
  • Adresse du fabricant
    Centurion Medical Products Corporation, 100 Centurion Way, Williamston MI 48895-9086
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medline Industries Inc.
  • Source
    USFDA