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Rappel de Ingenuity Core 128

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74427
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2118-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-04-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-06-26
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=147531
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Philips healthcare received reports from the field that certain ingenuity core128 systems running software version 3.5.4 exhibited intermittent swirl-like ring artifacts that may appear on reconstructed images. a patient rescan may be required if the images cannot be used for interpretation due to the swirl-like artifact.
  • Action
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc. sent an Urgent Field Safety Notice letter to affected customers , via certified letter with receipts returned for tracking purposes. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Philips Healthcare is implementing software update version 3.5.5 to correct the problem. For questions contact your local Philips representative or local Philips Healthcare office.

Device

Ingenuity Core 128
  • Modèle / numéro de série
    Ingenuity Core128:System Code #728323, Serial numbers: 320001, 320016, 320076, 320077, 320080, 320085, 320086, 320087, 320088, 320089, 320091, 320113, 336001, 336002, 336003, 336006, 336007, 336008, 336009, 336010, 336014
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution in the states of CA, FL, ID, KS, MI, NY,OH,TX
  • Description du dispositif
    Ingenuity Core 128-Computed Tomography X-ray system || Product Usage: || The Ingenuity Core 128 scanner is a whole body Computed Tomography X-ray system intended to produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data taken at different angles and planes..
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA