Rappel de LifePort¿, Dual Lumen Profile Plastic Dual Port with Poly Urethane Catheter Kit, Product Code/REF: LPS 7255

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Horizon Medical Products Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    30048
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0256-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-09-20
  • Date de publication de l'événement
    2004-11-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-03-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Port & Catheter, Implanted, Subcutaneous, Intravascular - Product Code LJT
  • Cause
    The product has an incorrectly sized introducer included in the kit. the kit contains a 12 french introducer instead of a 7 french introducer.
  • Action
    Consignees were notified by letter on 09/20/2004.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Catalog #LPS 7255, Lot #20474
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    FL, GA, LA, MD, NJ, OK, TX, VA
  • Description du dispositif
    LifePort¿, Dual Lumen Profile Plastic Dual Port with Poly Urethane Catheter Kit, Product Code/REF: LPS 7255, Manufactured by: Horizon Medical Products, Inc., One Horizon Way, P.O. Box 627, Manchester, GA 31816.The devices are placed in a molded PVC tray. The tray is sealed with a Tyvek lid. The inner sealed tray is then placed in another tray, the Instruments for Use (IFU), Patient Information Booklet (PIB), patient ID card and its label, the IFU for the locking mechanism and the labeling describing the materials and priming volume, are all placed on top of that lid before sealing the outer tray with another Tyvek lid. The product label is applied to the outer tray lid and the entire package-tray inside a tray ¿ is then sterilized. The primary sterile barrier is the inner sealed tray.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Horizon Medical Products Inc, 1 Horizon Way, Manchester GA 31816-1749
  • Source
    USFDA