Rappel de Medtronic MiniMed Model 7311Version 5.0A Solutions Pumps and Meters Software

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medtronic MiniMed.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27740
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0265-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-11-19
  • Date de publication de l'événement
    2003-12-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2005-03-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Pump, Infusion, Insulin - Product Code LZG
  • Cause
    Accessory software fails to report certain reports following download of data from 712 pump.
  • Action
    Sales personnel will visit each center and install the software and leave a CD. Or, instructions will be FEDEXed with a CD.

Device

  • Modèle / numéro de série
    version 5.0A
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Canada, Europe, Middle East and Africa
  • Description du dispositif
    Medtronic MiniMed Model 7311Version 5.0A Solutions Pumps and Meters Software
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Medtronic MiniMed, 18000 Devonshire St, Northridge CA 91325-1219
  • Source
    USFDA