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Rappel de Mevatron M2 6740

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    46157
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0679-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-08-07
  • Date de publication de l'événement
    2008-02-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-12-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=66911
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Linear Medical Accelerator - Product Code IYE
  • Cause
    Incorrect field size -- products manufactured prior to 1999 may experience jaw field size errors during interlock resulting in potential mistreatment if a light field check is not performed. this problem is present in machines with serial numbers less than 3094, as they do not contain redundant sensors for jaw position.
  • Action
    The firm has sent consignees a Customer Safety Advisory Notice on August 7, 2007 informing them that a misplacement of the X and/or Y jaws can occur if interlock #51 Jaw Field Position is asserted and then cleared with the left-hand key rest. The firm recommends that if an interlock issue is encountered tha treatment of the patient be discontined until this issue is resolved.

Device

Mevatron M2 6740
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 2011, 2093, 2156, 2171, 2177, 2186, 2211, 2227, 2247, 2254, 2271, 2343, 2349, 2367, 2369, 1969, 2164, 2267, 2331, 2389, 2435, 2417, 2161, 2257, 2295, 2325, 2352, 2355, and 2401
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution
  • Description du dispositif
    Siemens Mevatron M-2 6740 Medical Charged-Particle Radiation Therapy System; (Interlock #51 Jaw Field Position)Model Number: 9401506, Siemens Medical Solutions, Concord, CA 94520
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 4040 Nelson Ave, Concord CA 94520-1200
  • Source
    USFDA