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Rappel de One Touch Ultra

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medical Plastics Devices Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36656
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0262-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-10-13
  • Date de publication de l'événement
    2006-12-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-07-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49106
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Blood Glucose Test Strips - Product Code CGA
  • Cause
    Counterfeit glucose test strips (manufacturer unknown).
  • Action
    Medical Plastic Devices, Quebec, Canada notiifed customers by telephone on 10/17/06 and completed notification by letter on 10/18/06.

Device

One Touch Ultra

Manufacturer

Medical Plastics Devices Inc
  • Adresse du fabricant
    Medical Plastics Devices Inc, 161 Oneida drive, Point Claire, Quebec Canada 05478
  • Source
    USFDA